Titelbild: In Situ Generation of Difluoromethyl Diazomethane for [3+2] Cycloadditions with Alkynes (Angew. Chem. 22/2015)

Das schwer fassbare Reagens Difluormethyldiazomethan (CF 2 HCHN 2 ) wurde erstmals in situ hergestellt und mit Alkinen in [3+2]‐Cycloadditionen umgesetzt. In der Zuschrift auf S. 6658 ff. beschreibt P. Mykhailiuk, wie praktikabel diese Eintopfreaktion für die Synthese difluormethylierter Pyrazole ist, da weder ein Katalysator noch die Isolierung des möglicherweise giftigen und explosiven gasförmigen Intermediats notwendig ist, und größere Ansätze leicht machbar sind.