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Titelbild: In Situ Generation of Difluoromethyl Diazomethane for [3+2] Cycloadditions with Alkynes (Angew. Chem. 22/2015)
Author(s) -
Mykhailiuk Pavel K.
Publication year - 2015
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201503577
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , stereochemistry
Das schwer fassbare Reagens Difluormethyldiazomethan (CF 2 HCHN 2 ) wurde erstmals in situ hergestellt und mit Alkinen in [3+2]‐Cycloadditionen umgesetzt. In der Zuschrift auf S. 6658 ff. beschreibt P. Mykhailiuk, wie praktikabel diese Eintopfreaktion für die Synthese difluormethylierter Pyrazole ist, da weder ein Katalysator noch die Isolierung des möglicherweise giftigen und explosiven gasförmigen Intermediats notwendig ist, und größere Ansätze leicht machbar sind.