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Regio‐ und stereoselektive Modifizierung chiraler α‐Aminoketone durch Palladium‐katalysierte allylische Alkylierung
Author(s) -
Huwig Kai,
Schultz Katharina,
Kazmaier Uli
Publication year - 2015
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201502975
Subject(s) - chemistry , aminoketone , stereochemistry , palladium , catalysis , organic chemistry
Chirale α‐Aminoketone sind hervorragende Nukleophile für hoch stereoselektive Palladium‐katalysierte allylische Alkylierungen, sowohl mit chiralen als auch achiralen Allylsubstraten, wobei die Steuerung über das chirale Ketonenolat überwiegt. Die erhaltenen substituierten Aminoketone lassen sich anschließend stereoselektiv reduzieren, wobei bis zu fünf benachbarte Stereozentren erhalten werden können. Dies ermöglicht auch den Aufbau eines hoch substituierten Piperidinderivates.