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Innentitelbild: Stereoselective Synthesis of the Halaven C14–C26 Fragment from D ‐Quinic Acid: Crystallization‐Induced Diastereoselective Transformation of an α‐Methyl Nitrile (Angew. Chem. 17/2015)
Author(s) -
Belanger Francis,
Chase Charles E.,
Endo Atsushi,
Fang Francis G.,
Li Jing,
Mathieu Steven R.,
Wilcoxen Annie Z.,
Zhang Huiming
Publication year - 2015
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201502751
Subject(s) - stereoselectivity , stereochemistry , nitrile , chemistry , crystallization , organic chemistry , catalysis
Gezielte Kristallisation ermöglicht die industrielle Synthese des bislang teuren und durchsatzbeschränkenden Fragments (C14–C26) für den Aufbau des komplexen, von einem marinen Naturstoff inspirierten Brustkrebsmedikaments Halaven. In der Zuschrift auf S. 5197 ff. beschreiben F. G. Fang et al. mehrere stereoselektive Umsetzungen an einem von D ‐Chininsäure abgeleiteten kristallinen polycyclischen Templat (Bild von Halichondria okadai : Prof. Uemura, Universität Kanagawa).