Formstabile, sterisch überfrachtete Sternmesogene – von ungewöhnlichen kolumnaren Dimerstapeln zu Supermesogenen

Hexasubstituierte C 3 ‐symmetrische Benzolderivate mit drei Oligophenylenvinylen‐Armen und drei Pyridyl‐ oder Phenyl‐Substituenten sind formtreue, im Zentrum sterisch überfrachtete Sternmesogene. Solche Molekülstrukturen weisen große Zwischenräume zwischen ihren Armen auf, die in kondensierten Phasen gefüllt werden müssen. Die reinen Materialien erreichen dies durch ungewöhnliche Dimerbildung und kurzreichweitige helikale Packung in kolumnaren Mesophasen. Für die Pyridylverbindung ist die Mesophase thermodynamisch stabil. Nur dieses Derivat bildet durch Zumischen von unterschiedlichen Carbonsäuren gefüllte, sternförmige Supermesogene. Diese packen nicht mehr als Dimere, sondern als Monomere in kolumnaren Stapeln. Da die Gäste in einer solchen Flüssigkristallphase (LC‐Phase) vollständig umschlossen sind, kann man die Wirtmesogene auch als neuartige LC‐Endorezeptoren bezeichnen, die zukünftig das Design von kolumnaren funktionalen Strukturen ermöglichen werden.