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Innenrücktitelbild: Intermolecular Enantioselective Dearomatization Reaction of β‐Naphthol Using meso ‐Aziridine: A Bifunctional In Situ Generated Magnesium Catalyst (Angew. Chem. 7/2015)
Author(s) -
Yang Dongxu,
Wang Linqing,
Han Fengxia,
Li Dan,
Zhao Depeng,
Wang Rui
Publication year - 2015
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201500289
Subject(s) - bifunctional , enantioselective synthesis , aziridine , chemistry , intermolecular force , in situ , catalysis , magnesium , polymer chemistry , ligand (biochemistry) , stereochemistry , organic chemistry , molecule , receptor , ring (chemistry) , biochemistry
Ein chiraler Ligand mit langem Arm ermöglicht die In‐situ‐Bildung eines Magnesiumkatalysators für eine hoch diastereo‐ und enantioselektive Dearomatisierung. R. Wang et al. nutzen diesen Komplex in der Zuschrift auf S. 2213 ff. zur effizienten Dearomatisierung von β‐Naphtholderivaten mit Aziridinen. Ausgehend von den Produkten sind ein polycyclisches Molekülgerüst und eine Polyhydroxyverbindung leicht zugänglich.