O 2 ‐vermittelte dehydrierende Aminierung von Phenolen

Eine Methode zur direkten dehydrierenden Bildung von C‐N‐Bindungen zwischen ungeschützten Phenolen und einer Reihe von cyclischen Anilinen wurde entwickelt, die ohne Metallaktivierung oder den Einsatz von Halogenidverbindungen auskommt. Stattdessen genügt eine rein organische Aktivierung von molekularem Sauerstoff mit anschließender Oxidation der Anilinsubstrate. Diese können mit zahlreichen Phenolen gekuppelt werden, wodurch eine atomökonomische dehydrierende Aminierungsmethode zur Synthese von Aminophenolen zur Verfügung steht. Diese neuartige Reaktivität, die als ein modifizierter Hock‐Aktiverungsprozess von Sauerstoff angesehen werden kann, beruht auf der intrinsischen organischen Reaktivität von Cumol und dürfte wichtige Auswirkungen für die Bildung von C‐N‐Bindungen haben.