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Enantioselektive intramolekulare Hydroacylierung von nichtaktivierten Alkenen: robuste und vielseitige NHC‐katalysierte Bildung von cyclischen chiralen Ketonen
Author(s) -
JanssenMüller Daniel,
Schedler Michael,
Fleige Mirco,
Daniliuc Constantin G.,
Glorius Frank
Publication year - 2015
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201412302
Subject(s) - chemistry , stereochemistry
Abstract Eine enantioselektive intramolekulare Hydroacylierung mit einem N‐heterocyclischen Carben (NHC) als Katalysator ermöglicht die Bildung von cyclischen Ketonen aus nichtaktivierten Olefin‐substituierten Aldehyden (bis zu 99 % ee ). Darüber hinaus wurden zum ersten Mal aliphatische Aldehyde in einer effizienten NHC‐katalysierten Hydroacylierung eingesetzt.