Premium
Von einem elektronenreichen Bis(boraketenimin) zu einem elektronenarmen Diboren
Author(s) -
Böhnke Julian,
Braunschweig Holger,
Dellermann Theresa,
Ewing William C.,
Kramer Thomas,
Krummenacher Ivo,
Vargas Alfredo
Publication year - 2015
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201412006
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Die Reaktion des Diboracumulens (CAAC) 2 B 2 (CAAC=1‐(2,6‐diisopropylphenyl)‐3,3,5,5‐tetramethylpyrrolidin‐2‐yliden) mit einem Überschuss an tert‐Butylisonitril führte zur Koordination des Isonitrils an das Bor. Die Verbindung kann formal mit einem freien Elektronenpaar am Bor dargestellt werden, doch sind diese Elektronen weit über das konjugierte π‐Netzwerk der π‐aziden CAAC‐ und Isonitrilliganden delokalisiert. Das Erhitzen auf 110 °C führte unter Bildung des ersten Dicyandiborens zum Verlust der organischen Substituenten beider Isonitrilliganden. Während alle bislang bekannten Diborene starke Reduktionsmittel sind, zeigt dieses Diboren im Cyclovoltammogramm Reduktionswellen.