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Titelbild: Design und enantioselektive Synthese von Cashmeran‐Riechstoffen mithilfe der “Enol‐Katalyse” (Angew. Chem. 6/2015)
Author(s) -
Felker Irene,
Pupo Gabriele,
Kraft Philip,
List Benjamin
Publication year - 2015
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201411641
Subject(s) - chemistry , stereochemistry , enol , enantiomer , catalysis , organic chemistry
Flauschig wie Kaschmirwolle ist die Assoziation beim Riechen von Cashmeran, das zu fast 25 % in Parfums wie “Dans Tes Bras” enthalten ist – und genau diesen Effekt bewirkt auch ein Enantiomer der Zielmoleküle, die B. List, P. Kraft und Mitarbeiter in ihrer Zuschrift auf S. 1983 ff. entworfen und “in den Armen von TRIP” durch Enol‐Katalyse hoch stereoselektiv synthetisiert haben. Dieser erste Vertreter einer neuen Klasse bicyclischer Cashmeran‐Riechstoffe bietet Einblicke in Struktur‐Geruchs‐Beziehungen.