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Stabile Heterocyclopentan‐1,3‐diyle
Author(s) -
Hinz Alexander,
Schulz Axel,
Villinger Alexander
Publication year - 2015
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201410276
Subject(s) - chemistry , stereochemistry
Diphosphadiazandiyl, [(μ‐NR)P] 2 (R=Ter=2,6‐Dimesitylphenyl), ist für seine Fähigkeit, kleine Moleküle mit Mehrfachbindungen zu aktivieren, bekannt. CO ist ein besonders vielversprechendes Molekül für die Aktivierung, da sowohl 1,1‐ als auch 1,2‐Verbrückung von Interesse sind, denn es würde entweder ein [1.1.1]Bicyclus oder ein Carben gebildet. Die Reaktion von CO mit dem Diphosphadiazandiyl läuft bereits bei 1 bar und 25 °C ab. Dabei durchläuft CO unter Erhaltung des Biradikalcharakters eine präzedenzlose Ringerweiterung, die zur Bildung des ersten stabilen Heterocyclopentan‐1,3‐diyls führt, das seinerseits Merkmale eines molekularen Schalters aufweist.