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Innentitelbild: Catalytic Asymmetric Functionalization of Aromatic CH Bonds by Electrophilic Trapping of Metal‐Carbene‐Induced Zwitterionic Intermediates (Angew. Chem. 48/2014)
Author(s) -
Jia Shikun,
Xing Dong,
Zhang Dan,
Hu Wenhao
Publication year - 2014
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201409113
Subject(s) - chemistry , carbene , aniline , electrophile , catalysis , medicinal chemistry , surface modification , nucleophile , polymer chemistry , organic chemistry
Eine asymmetrische Dreikomponentenreaktion N , N ‐disubstituierter Aniline mit Diazoverbindungen und Iminen wird von Rh II und einer chiralen Phosphorsäure katalysiert und liefert quartäre α,α‐Diarylbenzyl‐Stereozentren. In ihrer Zuschrift auf Seite 13314 ff. beschreiben W. Hu, D. Xing et al. diese Funktionalisierung aromatischer C‐H‐Bindungen mit Diazoverbindungen und vergleichen sie mit einem “magischen Teekessel”, der drei Teesorten zu einem wundervollen Tee vermischt.