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Phenyldiazene – abgefangen in Cycloadditionsreaktionen
Author(s) -
Fehler Stefanie K.,
Pratsch Gerald,
Heinrich Markus R.
Publication year - 2014
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201406175
Subject(s) - chemistry , humanities , philosophy
Die Reaktivität von Phenyldiazenen wurde zum Ende der 1960er Jahre intensiv untersucht, doch ist bisher kaum etwas über ihr Verhalten unter sauren Bedingungen bekannt. Ausgehend von der Bildung von Phenyldiazenen aus Phenylazocarboxylaten beschreiben wir nun, wie Phenyldiazene gezielt in ionischen oder radikalischen Reaktionen umgesetzt werden können. Cycloadditionsreaktionen mit Furanen, die zu Pyridaziniumsalzen führen, sind die ersten Beispiele für den direkten Abfang von Phenyldiazenen unter Erhaltung der NN‐Einheit.