Synthese und Reaktion der ersten 1,2‐Oxaphosphetankomplexe

Abstract Während P V ‐1,2‐Oxaphosphetane von der Wittig‐Reaktion her geläufig sind, waren die P III ‐Analoga bisher unbekannt. Wir präsentieren hier die Synthese und Reaktionen der ersten 1,2‐Oxaphosphetankomplexe, die durch Reaktion des Phosphinidenoidkomplexes [Li(12‐Krone‐4)(Lsgm)][(OC) 5 W{(Me 3 Si) 2 HC‐PCl}] mit unterschiedlichen Epoxiden erhalten wurden. Die Titelverbindungen sind in Toluol bis ca. 100 °C stabil, bevor eine unselektive Zersetzung eintritt. Die säureinduzierte Ringerweiterung mit Benzonitril führt zur selektiven Bildung des ersten Komplexes mit einem 1,3,4‐Oxazaphosphacyclohex‐2‐en‐Liganden.