Ein‐, Zwei‐ und Drei‐Elektronen‐Reduktion eines CAAC‐SbCl 3 ‐ Addukts

Die Reaktion eines cyclischen Alkyl(amino)carbens mit SbCl 3 führt zur Bildung des entsprechenden Sb III ‐Addukts. Durch Ein‐Elektronen‐Reduktion kann daraus das erste Beispiel eines neutralen Antimon‐zentrierten Radikals in Lösung erhalten werden. Zwei‐Elektronen‐Reduktion führt zu einem Lewis‐Base‐stabilisierten Chlorstibiniden, und Drei‐Elektronen‐Reduktion ergibt schließlich eine diatomare Antimonspezies, die durch zwei Carbene stabilisiert ist. Das Radikal wurde mit EPR‐Spektroskopie charakterisiert, während die Strukturen der anderen drei Verbindungen durch Einkristall‐Röntgenbeugung bestimmt wurden. In diesen vier Spezies fällt die formale Oxidationsstufe des Metalloids von III auf II, auf I und schließlich auf 0.