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Cyclisierende radikalische Carboiodierung, Carbotellurierung und Carboaminoxylierung von Arylaminen
Author(s) -
Hartmann Marcel,
Studer Armido
Publication year - 2014
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201403968
Subject(s) - chemistry
Die radikalische Carboiodierung verschiedener Arylamine wird vorgestellt. Aryldiazoniumsalze, in situ aus den entsprechenden Arylaminen erzeugt, reagieren dabei mit Bu 4 NI zu Arylradikalen, welche 5‐exo oder 6‐exo‐Cyclisierungen eingehen. Anschließende I‐Abstraktion liefert die carboiodierten Produkte in guten bis exzellenten Ausbeuten. Bei Zugabe von TEMPO führt die Kaskade zu den entsprechenden carboaminoxylierten Produkten. Läuft die Reaktion in Gegenwart von PhTeTePh ab, so resultieren carbotellurierte cyclische Verbindungen.