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Katalytische enantioselektive C‐H‐Funktionalisierung von Alkoholen durch redoxgesteuerte Addition an die Carbonylgruppe: Wasserstoff‐Ausleihe und Kohlenstoff‐Rückgabe
Author(s) -
Ketcham John M.,
Shin Inji,
Montgomery T. Patrick,
Krische Michael J.
Publication year - 2014
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201403873
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , polymer chemistry
Die Verwendung von Alkoholen und ungesättigten Reaktanten zur redoxvermittelten Bildung von Nucleophil‐Elektrophil‐Paaren stellt einen breiten, neuartigen Ansatz in der Chemie der Carbonyl‐Addition dar. Mit dieser Vorgehensweise lassen sich diskrete Redoxmanipulationen, die oftmals für die Erzeugung von Carbonyl‐Elektrophilen und vormetallierten Kohlenstoff‐zentrierten Nucleophilen benötigt werden, vermeiden. Die Methode begründet eine neue Klasse von enantioselektiven C‐C‐Kupplungen, die durch Iridium‐ oder Rutheniumkomplexe katalysiert werden.