Die Strukturaufklärung und Totalsynthese von β‐Lipomycin

Wir beschreiben hier die Synthese des aus Corallococcus coralloides isolierten Naturstoffs β‐Lipomycin. Die Konfiguration des Zielmoleküls wurde dabei mithilfe eines “Profile‐Hidden‐Markov”‐Modells bestimmt, da sich mit diesem statistischen Ansatz nicht nur die Konfigurationen von sekundären Alkoholen sondern auch die von α‐Methylgruppenverzweigungen vorhersagen lassen. Damit liefert die Synthese nicht nur einen praktikablen Zugang zu diesem Naturstoff, sondern bestätigt auch die Gültigkeit des hier verwendeten Modells zur Vorhersage der Konfiguration von α‐Methylgruppenverzweigungen in modularen Polyketiden.