Premium
Zur Brønsted‐Basizität von Diaminoboryl‐Anionen: Reaktivität gegenüber methylierten Benzolverbindungen und Wasserstoff
Author(s) -
Dettenrieder Nicole,
Aramaki Yoshitaka,
Wolf Benjamin M.,
MaichleMössmer Cäcilia,
Zhao Xiaoxi,
Yamashita Makoto,
Nozaki Kyoko,
Anwander Reiner
Publication year - 2014
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201402175
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Die Umsetzung von Toluol oder p ‐Xylol mit Diaminoboryllithium induziert Folgereaktionen, die eine Boryl‐Anion‐vermittelte Deprotonierung an der Benzylposition umfassen, gefolgt von einer nukleophilen Substitution am Borzentrum, die Benzylboran‐Spezies und LiH produziert. Diaminoboryllithium spaltet außerdem heterolytisch H 2 unter Bildung von Diaminohydroboran und LiH, wohingegen die Reaktion von Lithiumdiaminoboryl(bromo)cuprat mit H 2 unter gleichzeitiger Reduktion von Cu I erfolgt, wobei Diaminohydroboran, LiH und Cu 0 entstehen.