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Zur Brønsted‐Basizität von Diaminoboryl‐Anionen: Reaktivität gegenüber methylierten Benzolverbindungen und Wasserstoff

Author(s) -

Dettenrieder Nicole,

Aramaki Yoshitaka,

Wolf Benjamin M.,

MaichleMössmer Cäcilia,

Zhao Xiaoxi,

Yamashita Makoto,

Nozaki Kyoko,

Anwander Reiner

Publication year - 2014

Publication title -

angewandte chemie

Language(s) - German

Resource type - Journals

eISSN - 1521-3757

pISSN - 0044-8249

DOI - 10.1002/ange.201402175

Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry

Die Umsetzung von Toluol oder p ‐Xylol mit Diaminoboryllithium induziert Folgereaktionen, die eine Boryl‐Anion‐vermittelte Deprotonierung an der Benzylposition umfassen, gefolgt von einer nukleophilen Substitution am Borzentrum, die Benzylboran‐Spezies und LiH produziert. Diaminoboryllithium spaltet außerdem heterolytisch H 2 unter Bildung von Diaminohydroboran und LiH, wohingegen die Reaktion von Lithiumdiaminoboryl(bromo)cuprat mit H 2 unter gleichzeitiger Reduktion von Cu I erfolgt, wobei Diaminohydroboran, LiH und Cu 0 entstehen.

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