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Rücktitelbild: Cationic Ir/Me‐BIPAM‐Catalyzed Asymmetric Intramolecular Direct Hydroarylation of α‐Ketoamides (Angew. Chem. 10/2014)
Author(s) -
Shirai Tomohiko,
Ito Hajime,
Yamamoto Yasunori
Publication year - 2014
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201401083
Subject(s) - chemistry , intramolecular force , cationic polymerization , stereochemistry , catalysis , medicinal chemistry , optically active , polymer chemistry , organic chemistry
Vollständig regioselektiv, hoch enantioselektiv und in hohen Ausbeuten führt die intramolekulare direkte Hydroarylierung von α‐Ketoamiden zu optisch aktiven 3‐substituierten 3‐Hydroxy‐2‐oxindolen. Y. Yamamoto et al. nutzen in ihrer Zuschrift auf S. 2696 ff. zu diesem Zweck einen chiralen kationischen Iridiumkomplex, der in situ gebildet wird und die enantioselektive Addition der stärker gehinderten ortho ‐C‐H‐Bindung an eine Carbonylgruppe bewirkt.