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Titelbild: Totalsynthese Resveratrol‐basierter Naturstoffe mittels palladiumkatalysierter decarboxylierender Arylierung und oxidativer Heck‐Reaktion (Angew. Chem. 9/2014)
Author(s) -
Klotter Felix,
Studer Armido
Publication year - 2014
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201400659
Subject(s) - chemistry , stereochemistry
Resveratrol‐basierte Naturstoffe können mit einem neuartigen, hoch modularen Ansatz selektiv hergestellt werden. In der Zuschrift auf S. 2505 ff. beschreiben A. Studer und F. Klotter die Einführung strukturell entscheidender Arylreste in einen leicht zugänglichen gemeinsamen Schlüsselbaustein mithilfe einer Pd‐katalysierten decarboxylierenden Arylierung und einer oxidativen Heck‐Reaktion. Das modulare Konzept wird mit der Synthese von Quadrangularin A, Ampelopsin D und Pallidol überzeugend belegt.