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Direkte UV‐induzierte Funktionalisierung oberflächengebundener Hydroxygruppen mithilfe von Thiol‐Alkohol‐Chemie
Author(s) -
Li Linxian,
Li Junsheng,
Du Xin,
Welle Alexander,
Grunze Michael,
Trapp Oliver,
Levkin Pavel A.
Publication year - 2014
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201310692
Subject(s) - chemistry , thiol , polymer chemistry , organic chemistry
Abstract Wir beschreiben ein neues UV‐initiiertes Verfahren, das eine direkte Funktionalisierung von oberflächengebundenen Hydroxygruppen mit Thiolen ermöglicht (hier als Thiol‐Alkohol‐Modifizierung bezeichnet). Diese Methode beruht auf einer oxidativen Kupplung von Thiol‐ an Hydroxygruppen. Wir zeigen, dass verschiedene Moleküle, die Thiolgruppen tragen, z. B. Fluorophore, thiolterminiertes Polyethylenglycol (PEG‐SH) oder Cystein enthaltende Peptide auf der Oberfläche von porösem Poly(2‐hydroxyethylmethacrylat‐ co ‐ethylendimethacrylat) gebunden werden können. Die direkte Funktionalisierung anderer Hydroxygruppen tragender Oberflächen sowie die Herstellung von Mikrostrukturen oder zweifache Strukturierungen sind ebenfalls mit der Thiol‐Alkohol‐Chemie möglich.