Direkte UV‐induzierte Funktionalisierung oberflächengebundener Hydroxygruppen mithilfe von Thiol‐Alkohol‐Chemie

Wir beschreiben ein neues UV‐initiiertes Verfahren, das eine direkte Funktionalisierung von oberflächengebundenen Hydroxygruppen mit Thiolen ermöglicht (hier als Thiol‐Alkohol‐Modifizierung bezeichnet). Diese Methode beruht auf einer oxidativen Kupplung von Thiol‐ an Hydroxygruppen. Wir zeigen, dass verschiedene Moleküle, die Thiolgruppen tragen, z. B. Fluorophore, thiolterminiertes Polyethylenglycol (PEG‐SH) oder Cystein enthaltende Peptide auf der Oberfläche von porösem Poly(2‐hydroxyethylmethacrylat‐ co ‐ethylendimethacrylat) gebunden werden können. Die direkte Funktionalisierung anderer Hydroxygruppen tragender Oberflächen sowie die Herstellung von Mikrostrukturen oder zweifache Strukturierungen sind ebenfalls mit der Thiol‐Alkohol‐Chemie möglich.