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α‐MsO/TsO/Cl‐Ketone als oxidierte Alkin‐Äquivalente: redoxneutrale Rhodium(III)‐katalysierte C‐H‐Aktivierung zur Synthese von N‐Heterocyclen
Author(s) -
Yu DaGang,
de Azambuja Francisco,
Glorius Frank
Publication year - 2014
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201310272
Subject(s) - chemistry , ketone , medicinal chemistry , rhodium , catalysis , organic chemistry
Abstract α‐Halogenierte und pseudohalogenierte Ketone werden zum ersten Mal als sp 3 ‐Kohlenstoff‐Elektrophile in der Übergangsmetall‐katalysierten C‐H‐Aktivierung sowie als oxidierte Alkin‐Äquivalente in der Rh III ‐katalysierten redoxneutralen Anellierung zur Herstellung verschiedener N‐Heterocyclen eingesetzt. Die vorgestellte Methode ist effizient und skalierbar. Durch die milden Reaktionsbedindungen wird eine weite Zahl an funktionellen Gruppen toleriert.