Die Isolierung eines labilen homoleptischen Diazeniumkations

Abstract Unserem Interesse an der Stickstoffchemie folgend, beschreiben wir hier die Synthese, Struktur und Bindung des labilen disilylierten Diazens, seines GaCl 3 ‐Addukts und des ungewöhnlichen trisilylierten Diazeniumions, [(Me 3 Si) 2 NN‐SiMe 3 ] + , ein tiefblaues, äußerst labiles ( T Zers. >−30 °C) homoleptisches Kation des Typs [R 3 N 2 ] + . Während die direkte Silylierung des Me 3 Si‐NN‐SiMe 3 scheiterte, konnte das [(Me 3 Si) 2 NN‐SiMe 3 ] + ‐Ion in einer einfachen Zwei‐Elektronen‐Oxidation ausgehend von Quecksilber(II)‐dihydrazid und Ag[GaCl 4 ] erzeugt werden. Darüber hinaus werden die bisher bekannten Strukturdaten von Me 3 Si‐NN‐SiMe 3 aufgrund neuer Daten korrigiert.