Der elektronische Grundzustand von [Fe(CO) 3 (NO)] − : eine spektroskopische und theoretische Studie

Fe‐katalysierte Reaktionen haben sich in den vergangenen 10 Jahren fest in der organischen Synthese etabliert. Das ursprünglich von Hogsed und Hieber beschriebene komplexe Ferrat [Fe(CO) 3 (NO)] − zeigt katalytische Aktivität in zahlreichen organischen Reaktionen und wird allgemein als isoelektronisch zum [Fe(CO) 4 ] 2− betrachtet. Allerdings zeigt der letztgenannte Komplex kaum katalytische Aktivität. Die hier vorgestellten spektroskopischen und quantenchemischen Untersuchungen zeigen, dass das komplexe Ferrat [Fe(CO) 3 (NO)] − nicht wie angenommen als eine Fe −II ‐Spezies, sondern vielmehr als eine Fe 0 ‐Spezies, in der das Metall kovalent über zwei π‐Bindungen an ein NO − gebunden ist, aufgefasst werden sollte. Eine Metall‐N‐σ‐Bindung wird nicht beobachtet.