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Tertiäre Alkohole als Substrate für eine S N 2‐artige Stereoinversion
Author(s) -
Räder Andreas F. B.,
Tiefenbacher Konrad
Publication year - 2014
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201308803
Subject(s) - chemistry
Komplett entgegengesetzt zur klassischen S N 2‐Reaktivität verläuft die von der Shenvi‐Gruppe vorgestellte Methode, um tertiäre Alkohole in Isocyanide mit invertierter Konfiguration zu überführen. Schließlich reagieren hier tertiäre Hydroxygruppen selektiv in Gegenwart ungeschützter primärer wie sekundärer Hydroxygruppen.