Kinetic Resolution of Allyl Fluorides by Enantioselective Allylic Trifluoromethylation Based on Silicon‐Assisted CF Bond Cleavage | Zendy

Nishimine Takayuki | Zendy; Fukushi Kazunobu | Zendy; Shibata Naoyuki | Zendy; Taira Hiromi | Zendy; Tokunaga Etsuko | Zendy; Yamano Akihito | Zendy; Shiro Motoo | Zendy; Shibata Norio | Zendy

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Kinetic Resolution of Allyl Fluorides by Enantioselective Allylic Trifluoromethylation Based on Silicon‐Assisted CF Bond Cleavage

Author(s) -

Nishimine Takayuki,

Fukushi Kazunobu,

Shibata Naoyuki,

Taira Hiromi,

Tokunaga Etsuko,

Yamano Akihito,

Shiro Motoo,

Shibata Norio

Publication year - 2014

Publication title -

angewandte chemie

Language(s) - German

Resource type - Journals

eISSN - 1521-3757

pISSN - 0044-8249

DOI - 10.1002/ange.201308071

Subject(s) - allylic rearrangement , enantioselective synthesis , chemistry , cleavage (geology) , stereochemistry , combinatorial chemistry , computer science , catalysis , organic chemistry , materials science , fracture (geology) , composite material

Zwei Fliegen mit einer Klappe! Die erste kinetische Racematspaltung von Allylfluoriden wurde durch die Entwicklung einer organokatalysierten enantioselektiven allylischen Trifluormethylierung ermöglicht. Zwei unterschiedliche chirale fluorierte Verbindungen, die C*‐F‐ oder C*‐CF 3 ‐Einheiten beinhalten, können somit durch eine einzige Umsetzung erhalten werden.

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