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Enantioselective Functionalization of Radical Intermediates in Redox Catalysis: Copper‐Catalyzed Asymmetric Oxytrifluoromethylation of Alkenes
Author(s) -
Zhu Rong,
Buchwald Stephen L.
Publication year - 2013
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201307790
Subject(s) - enantioselective synthesis , chemistry , catalysis , redox , surface modification , copper , polymer chemistry , medicinal chemistry , organic chemistry
Radikaler Ansatz : Ein Kupfer‐Katalysatorsystem vermittelt die effiziente enantioselektive Oxytrifluormethylierung von Alkenen. Mechanistische Studien sprechen für eine metallkatalysierte radikalische Redoxaddition: Auf die Addition eines Trifluormethylradikals folgt die Bildung einer C‐O‐Bindung durch kupfervermitteltes enantioselektives Abfangen des resultierenden prochiralen Alkylradikals.