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Asymmetrische Palladium(II)‐katalysierte Kaskadenreaktion zu quartären Aminosuccinimiden über 1,4‐Addition und eine Nef‐artige Reaktion
Author(s) -
Weber Manuel,
Frey Wolfgang,
Peters René
Publication year - 2013
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201307334
Subject(s) - chemistry , combinatorial chemistry , stereochemistry
Wertvolle Produkte aus einfachen Bausteinen : Ein Pd II ‐Zweikernkomplex überführt Mischungen aus racemischen N ‐Benzoyl‐α‐aminosäuren, Nitroolefinen, Acetanhydrid und Manganacetat in biologisch interessante quartäre Aminosuccinimide. Die Produkte werden diastereomerenrein in hoch enantiomerenangereicherter Form gebildet. Schlüsselschritte der Reaktionskaskade sind eine 1,4‐Addition von in situ gebildeten Azlactonen an Nitroolefine und eine Nef‐artige Reaktion.