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Enantioselective Copper‐Catalyzed [3+3] Cycloaddition of Azomethine Ylides with Azomethine Imines
Author(s) -
Guo Hongchao,
Liu Honglei,
Zhu FuLin,
Na Risong,
Jiang Hui,
Wu Yang,
Zhang Lei,
Li Zhen,
Yu Hao,
Wang Bo,
Xiao Yumei,
Hu XiangPing,
Wang Min
Publication year - 2013
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201307317
Subject(s) - enantioselective synthesis , cycloaddition , chemistry , catalysis , schema (genetic algorithms) , organic chemistry , combinatorial chemistry , computer science , information retrieval
Heterocyclensammlung : Die asymmetrische [3+3]‐Cycloaddition von Azomethinyliden, die sich von den Iminen 1 ableiten, mit Azomethiniminen 2 in Gegenwart eines chiralen Ferrocenylphosphan‐Kupferkatalysators liefert hoch funktionalisierte heterocyclische Produkte 3 in hoher Ausbeute mit exzellenter Enantio‐ und Diastereoselektivität (siehe Schema; DBU=1,8‐Diazabicyclo[5.4.0]undec‐7‐en). Die 1,3‐dipolaren Reaktionspartner können leicht aus Aldehyden hergestellt werden.
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