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Transfer of Chirality in the Rhodium‐Catalyzed Intramolecular [5+2] Cycloaddition of 3‐Acyloxy‐1,4‐enynes (ACEs) and Alkynes: Synthesis of Enantioenriched Bicyclo[5.3.0]decatrienes
Author(s) -
Shu Xingzhong,
Schienebeck Casi M.,
Song Wangze,
Guzei Ilia A.,
Tang Weiping
Publication year - 2013
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201306919
Subject(s) - bicyclic molecule , chemistry , intramolecular force , cycloaddition , rhodium , chirality (physics) , stereochemistry , humanities , catalysis , organic chemistry , philosophy , physics , chiral symmetry , quantum mechanics , nambu–jona lasinio model , quark
Chirale Bicyclen : Enantiomerenangereicherte Bicyclo[5.3.0]decatriene wurden erstmalig ausgehend von leicht zugänglichen chiralen 3‐Acyloxy‐1,4‐eninen (ACEs) erhalten. Die Chiralität der ACEs konnte meist mit hoher Effizienz auf die bicyclischen Produkte übertragen werden. Die Konfiguration der Produkte war invertiert, was die Vorhersagen früherer Berechnungen bestätigt.