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Isothiourea‐Mediated One‐Pot Synthesis of Functionalized Pyridines
Author(s) -
Stark Daniel G.,
Morrill Louis C.,
Yeh PeiPei,
Slawin Alexandra M. Z.,
O'Riordan Timothy J. C.,
Smith Andrew D.
Publication year - 2013
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201306786
Subject(s) - chemistry , combinatorial chemistry
Privilegiert : 2,4,6‐trisubstituierte Pyridine wurden aus Phenylthioessigsäure und α,β‐ungesättigten Ketiminen synthetisiert. Die Reaktion verläuft über eine intermolekulare Michael‐Addition/Lactamisierung, Thiophenol‐Eliminierung und N‐O‐Sulfonyl‐Migration. Die resultierenden 2‐Sulfonat‐substituierten Pyridine sind ein guter Ausgangspunkt für die Erzeugung von struktureller Diversität.