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Isolation of a Carborane‐Fused Triazole Radical Anion
Author(s) -
Asay Matthew,
Kefalidis Christos E.,
Estrada Jess,
Weinberger David S.,
Wright James,
Moore Curtis E.,
Rheingold Arnold L.,
Maron Laurent,
Lavallo Vincent
Publication year - 2013
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201306764
Subject(s) - library science , computer science , chemistry , stereochemistry
Außerhalb des Käfigs : Die Redoxeigenschaften eines Triazol‐anellierten Carboran‐Anions werden durch Methylierung und Zwitterionenbildung so verändert, dass die Verbindung eine einfache chemische Reduktion zu einem isolierbaren Triazol‐Radikalanion eingeht (siehe Struktur: C grau, H weiß, N blau, B braun, Cl grün). Das Radikalanion ist durch kinetischen Schutz und die Delokalisierung der Spindichte über das π‐System außerhalb des Clusters stabilisiert.