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Catalytic Enantioselective Michael Addition of α‐Aryl‐α‐Isocyanoacetates to Vinyl Selenone: Synthesis of α,α‐Disubstituted α‐Amino Acids and (+)‐ and (−)‐Trigonoliimine A
Author(s) -
Buyck Thomas,
Wang Qian,
Zhu Jieping
Publication year - 2013
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201306663
Subject(s) - michael reaction , enantioselective synthesis , chemistry , aryl , catalysis , combinatorial chemistry , organic chemistry , alkyl
Auf Michaels Spuren : In Gegenwart von Katalysator 1 liefert die Titelreaktion mit ausgezeichneten Ausbeuten und Enantioselektivitäten die Michael‐Addukte, welche glatt in α,α′‐disubstituierte α‐Aminosäuren umgewandelt werden können. Enantioselektive Totalsynthesen von (+)‐ und (−)‐Trigonoliimin A nutzen ein auf diesem Weg erhaltenes Michael‐Addukt. M.S.=Molekularsieb.