Catalytic Enantioselective Michael Addition of α‐Aryl‐α‐Isocyanoacetates to Vinyl Selenone: Synthesis of α,α‐Disubstituted α‐Amino Acids and (+)‐ and (−)‐Trigonoliimine A

Auf Michaels Spuren : In Gegenwart von Katalysator 1 liefert die Titelreaktion mit ausgezeichneten Ausbeuten und Enantioselektivitäten die Michael‐Addukte, welche glatt in α,α′‐disubstituierte α‐Aminosäuren umgewandelt werden können. Enantioselektive Totalsynthesen von (+)‐ und (−)‐Trigonoliimin A nutzen ein auf diesem Weg erhaltenes Michael‐Addukt. M.S.=Molekularsieb.