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Cascade Palladium Catalysis: A Predictable and Selectable Regiocontrolled Synthesis of N ‐Arylbenzimidazoles
Author(s) -
Jui Nathan T.,
Buchwald Stephen L.
Publication year - 2013
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201306007
Subject(s) - chemistry , palladium , catalysis , regioselectivity , structural isomer , stereochemistry , combinatorial chemistry , medicinal chemistry , organic chemistry
Nach Wahl : Eine palladiumkatalysierte Reaktionskaskade baut N ‐Arylbenzimidazole direkt aus 2‐Chlorarylsulfonaten, Arylaminen und Amidnucleophilen auf. Die Heterocyclen entstehen dabei über eine chemoselektive oxidative Addition. Mit 2‐Chloraryltriflaten (Tf) wird gezielt ein Regioisomer erhalten, mit den entsprechenden 2‐Chlorarylmesylaten (Ms) das andere.