3‐Silylierte Cyclohexa‐1,4‐diene als Vorstufen für gasförmige Hydrosilane: die B(C 6 F 5 ) 3 ‐katalysierte Transferhydrosilylierung von Alkenen

Wolf im Schafspelz : Die starke Lewis‐Säure B(C 6 F 5 ) 3 katalysiert die Freisetzung von Hydrosilanen aus 3‐silylierten Cyclohexa‐1,4‐dienen unter gleichzeitiger Bildung von Benzol. Die nachgeschaltete B(C 6 F 5 ) 3 ‐katalysierte Si‐H‐Bindungsaktivierung ermöglicht die Hydrosilylierung von Alkenen (siehe Schema). Die Gesamtreaktion ist eine ionische Transferhydrosilylierung! Das neue Verfahren ist vielversprechend im Fall von ansonsten gasförmigen, hochentzündlichen Hydrosilanen.