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A Powerful Hydrogen‐Bond‐Donating Organocatalyst for the Enantioselective Intramolecular Oxa‐Michael Reaction of α,β‐Unsaturated Amides and Esters
Author(s) -
Kobayashi Yusuke,
Taniguchi Yamato,
Hayama Noboru,
Inokuma Tsubasa,
Takemoto Yoshiji
Publication year - 2013
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201305492
Subject(s) - chemistry , intramolecular force , amide , enantioselective synthesis , hydrogen bond , michael reaction , organocatalysis , medicinal chemistry , stereochemistry , catalysis , organic chemistry , molecule
Die Einstellung des Organokatalysators ist entscheidend : Unter Verwendung eines Wasserstoffbrückendonors als Organokatalysator wurde eine neuartige enantioselektive intramolekulare Oxa‐Michael‐Reaktion nicht aktivierter α,β‐ungesättigter Amide und Ester entwickelt. Zusätzlich konnten die hierbei erhaltenen Produkte für die asymmetrische Synthese einiger Naturstoffe und biologisch wichtiger Verbindungen verwendet werden.