Comment on “Synthesis, Characterization, and Structures of Persistent Aniline Radical Cation”: It Is a Protonated Aniline and Not an Aniline Radical Cation | Zendy

Talipov Marat R. | Zendy; Hewage Jeewantha S. | Zendy; Lindeman Sergey V. | Zendy; Gardinier James R. | Zendy; Rathore Rajendra | Zendy

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Comment on “Synthesis, Characterization, and Structures of Persistent Aniline Radical Cation”: It Is a Protonated Aniline and Not an Aniline Radical Cation

Author(s) -

Talipov Marat R.,

Hewage Jeewantha S.,

Lindeman Sergey V.,

Gardinier James R.,

Rathore Rajendra

Publication year - 2014

Publication title -

angewandte chemie

Language(s) - German

Resource type - Journals

eISSN - 1521-3757

pISSN - 0044-8249

DOI - 10.1002/ange.201305293

Subject(s) - aniline , chemistry , protonation , polymer chemistry , organic chemistry , ion

Gleich und doch anders : Die Reaktion von Tri‐ tert ‐butylanilin (TBA) mit AgSbF 6 in CH 2 Cl 2 liefert ein grünes Intermediat, das sich zu einem protonierten Anilin (TBAH + SbF 6 − ) zersetzt. Eine Röntgenstrukturanalyse ergab, dass die Kristalle des protonierten Anilinsalzes (siehe Bild) die gleichen Kristallmerkmale wie Kristalle des vermeintlichen Radikalkations aufweisen, das 2012 erstmals identifiziert wurde.

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