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Comment on “Synthesis, Characterization, and Structures of Persistent Aniline Radical Cation”: It Is a Protonated Aniline and Not an Aniline Radical Cation
Author(s) -
Talipov Marat R.,
Hewage Jeewantha S.,
Lindeman Sergey V.,
Gardinier James R.,
Rathore Rajendra
Publication year - 2014
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201305293
Subject(s) - aniline , chemistry , protonation , polymer chemistry , organic chemistry , ion
Gleich und doch anders : Die Reaktion von Tri‐ tert ‐butylanilin (TBA) mit AgSbF 6 in CH 2 Cl 2 liefert ein grünes Intermediat, das sich zu einem protonierten Anilin (TBAH + SbF 6 − ) zersetzt. Eine Röntgenstrukturanalyse ergab, dass die Kristalle des protonierten Anilinsalzes (siehe Bild) die gleichen Kristallmerkmale wie Kristalle des vermeintlichen Radikalkations aufweisen, das 2012 erstmals identifiziert wurde.