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Innentitelbild: Enantioselective Isomerization of Primary Allylic Alcohols into Chiral Aldehydes with the tol‐binap/dbapen/Ruthenium(II) Catalyst (Angew. Chem. 29/2013)
Author(s) -
Arai Noriyoshi,
Sato Keisuke,
Azuma Keita,
Ohkuma Takeshi
Publication year - 2013
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201304864
Subject(s) - chemistry , isomerization , allylic rearrangement , aldehyde , binap , enantioselective synthesis , ruthenium , catalysis , medicinal chemistry , organic chemistry
Die enantioselektive Isomerisierung von γ‐substituierten primären Allylalkoholen unter Bildung β‐substituierter Aldehyde mit [RuCl 2 {(S)‐tol‐binap}{( R )‐dbapen}]/KOH als Katalysatorsystem wird von T. Ohkuma et al. in der Zuschrift auf S. 7648 ff. beschrieben. Eine Reihe E ‐ und Z ‐konfigurierter aromatischer und aliphatischer Allylalkohole, darunter auch ( E )‐3‐Methyl‐2‐hepten‐1‐ol mit einem einfachen primären Alkylsubstituenten, liefert die Aldehyde in nahezu enantiomerenreiner Form.