Innentitelbild: Enantioselective Isomerization of Primary Allylic Alcohols into Chiral Aldehydes with the tol‐binap/dbapen/Ruthenium(II) Catalyst (Angew. Chem. 29/2013) | Zendy

Arai Noriyoshi | Zendy; Sato Keisuke | Zendy; Azuma Keita | Zendy; Ohkuma Takeshi | Zendy

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Innentitelbild: Enantioselective Isomerization of Primary Allylic Alcohols into Chiral Aldehydes with the tol‐binap/dbapen/Ruthenium(II) Catalyst (Angew. Chem. 29/2013)

Author(s) -

Arai Noriyoshi,

Sato Keisuke,

Azuma Keita,

Ohkuma Takeshi

Publication year - 2013

Publication title -

angewandte chemie

Language(s) - German

Resource type - Journals

eISSN - 1521-3757

pISSN - 0044-8249

DOI - 10.1002/ange.201304864

Subject(s) - chemistry , isomerization , allylic rearrangement , aldehyde , binap , enantioselective synthesis , ruthenium , catalysis , medicinal chemistry , organic chemistry

Die enantioselektive Isomerisierung von γ‐substituierten primären Allylalkoholen unter Bildung β‐substituierter Aldehyde mit [RuCl 2 {(S)‐tol‐binap}{( R )‐dbapen}]/KOH als Katalysatorsystem wird von T. Ohkuma et al. in der Zuschrift auf S. 7648 ff. beschrieben. Eine Reihe E ‐ und Z ‐konfigurierter aromatischer und aliphatischer Allylalkohole, darunter auch ( E )‐3‐Methyl‐2‐hepten‐1‐ol mit einem einfachen primären Alkylsubstituenten, liefert die Aldehyde in nahezu enantiomerenreiner Form.

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