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Difluoro(sulfinato)methylation of N‐Sulfinyl Imines Facilitated by 2‐Pyridyl Sulfone: Stereoselective Synthesis of Difluorinated β‐Amino Sulfonic Acids and Peptidosulfonamides
Author(s) -
Prakash G. K. Surya,
Ni Chuanfa,
Wang Fang,
Zhang Zhe,
Haiges Ralf,
Olah George A.
Publication year - 2013
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201304395
Subject(s) - sulfone , stereoselectivity , chemistry , sulfonic acid , medicinal chemistry , methylation , stereochemistry , organic chemistry , biochemistry , catalysis , dna
Verbindungsstück: Eine effiziente Synthesemethode für bislang nicht erhältliche enantiomerenreine difluorierte β‐Aminosulfinsäuren und ‐sulfonsäuren beginnt mit ( R )‐ N ‐ tert ‐Butansulfinyliminen ( 1 ) und Difluormethyl‐2‐pyridylsulfon ( 2 ). Mithilfe dieses Verfahrens sollten biologisch interessante difluorierte Peptidosulfonamide zugänglich sein.