Difluoro(sulfinato)methylation of N‐Sulfinyl Imines Facilitated by 2‐Pyridyl Sulfone: Stereoselective Synthesis of Difluorinated β‐Amino Sulfonic Acids and Peptidosulfonamides | Zendy

Prakash G. K. Surya | Zendy; Ni Chuanfa | Zendy; Wang Fang | Zendy; Zhang Zhe | Zendy; Haiges Ralf | Zendy; Olah George A. | Zendy

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Difluoro(sulfinato)methylation of N‐Sulfinyl Imines Facilitated by 2‐Pyridyl Sulfone: Stereoselective Synthesis of Difluorinated β‐Amino Sulfonic Acids and Peptidosulfonamides

Author(s) -

Prakash G. K. Surya,

Ni Chuanfa,

Wang Fang,

Zhang Zhe,

Haiges Ralf,

Olah George A.

Publication year - 2013

Publication title -

angewandte chemie

Language(s) - German

Resource type - Journals

eISSN - 1521-3757

pISSN - 0044-8249

DOI - 10.1002/ange.201304395

Subject(s) - sulfone , stereoselectivity , chemistry , sulfonic acid , medicinal chemistry , methylation , stereochemistry , organic chemistry , biochemistry , catalysis , dna

Verbindungsstück: Eine effiziente Synthesemethode für bislang nicht erhältliche enantiomerenreine difluorierte β‐Aminosulfinsäuren und ‐sulfonsäuren beginnt mit ( R )‐ N ‐ tert ‐Butansulfinyliminen ( 1 ) und Difluormethyl‐2‐pyridylsulfon ( 2 ). Mithilfe dieses Verfahrens sollten biologisch interessante difluorierte Peptidosulfonamide zugänglich sein.

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