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Metal‐Free Intramolecular Carbocyanation of Activated Alkenes: Functionalized Nitriles Bearing β‐Quaternary Carbon Centers
Author(s) -
Chen Jianming,
Zou Gongfeng,
Liao Weiwei
Publication year - 2013
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201304102
Subject(s) - alkene , intramolecular force , chemistry , stereochemistry , combinatorial chemistry , computer science , organic chemistry , catalysis
CN geht weite Wege : Im Zuge einer intramolekularen Alkenyl‐ und Acylcyanierung aktivierter Alkene wird unter milden, neutralen Reaktionsbedingungen eine C‐N‐Bindung gespalten, um zu funktionalisierten acyclischen Nitrilen mit quartären Kohlenstoffzentren zu gelangen. Das Verfahren zeigt eine große Anwendungsbreite und eine gute Verträglichkeit mit funktionellen Gruppen. Y=O oder CHR 4 ; R 1 ,R 4 =elektronenziehende Gruppe; TBACN=Tetrabutylammoniumcyanid.