Regiodivergent NC and NN Aryl Coupling Reactions of Indoloterpenes and Cycloether Formation Mediated by a Single Bacterial Flavoenzyme

Radikale Diversifizierung. Die Entdeckung diverser Indolosesquiterpen‐Dimere durch heterologe Expression des Xiamycin‐Biosynthese‐Genclusters, Mutantenanalyse und Biotransformationen impliziert, dass ein einzelnes Flavoprotein N‐C ‐ und N‐N ‐ Arylkupplungen sowie die Bildung eines cyclischen Ethers (Oxiamycin) vermittelt. Die biomimetische Synthese liefert Hinweise auf einen radikalabhängigen Mechanismus.