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Regiodivergent NC and NN Aryl Coupling Reactions of Indoloterpenes and Cycloether Formation Mediated by a Single Bacterial Flavoenzyme
Author(s) -
Baunach Martin,
Ding Ling,
Bruhn Torsten,
Bringmann Gerhard,
Hertweck Christian
Publication year - 2013
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201303733
Subject(s) - chemistry , flavoprotein , stereochemistry , biochemistry , enzyme
Radikale Diversifizierung. Die Entdeckung diverser Indolosesquiterpen‐Dimere durch heterologe Expression des Xiamycin‐Biosynthese‐Genclusters, Mutantenanalyse und Biotransformationen impliziert, dass ein einzelnes Flavoprotein N‐C ‐ und N‐N ‐ Arylkupplungen sowie die Bildung eines cyclischen Ethers (Oxiamycin) vermittelt. Die biomimetische Synthese liefert Hinweise auf einen radikalabhängigen Mechanismus.