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Titelbild: Regioselektiv funktionalisierte Pyridine aus nachhaltigen Ressourcen (Angew. Chem. 24/2013)
Author(s) -
Michlik Stefan,
Kempe Rhett
Publication year - 2013
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201303642
Subject(s) - chemistry , iridium , humanities , philosophy , organic chemistry , catalysis
In der nachhaltigen Synthese von Pyridinderivaten , … … die R. Kempe und S. Michlik in ihrer Zuschrift auf S. 6450 ff. beschreiben, werden Alkohole und 1,3‐Aminoalkohole unter Iridium‐Katalyse desoxygeniert und selektiv über C‐N‐ und C‐C‐Kupplungen verknüpft. Pro gebildeten Pyridinring werden dabei drei Äquivalente Wasserstoff freigesetzt (siehe Reaktionsgleichung). Die Wahl von Holz und blühenden Zweigen als Hintergrund symbolisiert, dass die Ausgangsmaterialien aus nachhaltigen Ressourcen gewonnen werden können.