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Regioselective Wacker Oxidation of Internal Alkenes: Rapid Access to Functionalized Ketones Facilitated by Cross‐Metathesis
Author(s) -
Morandi Bill,
Wickens Zachary K.,
Grubbs Robert H.
Publication year - 2013
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201303587
Subject(s) - regioselectivity , wacker process , alkene , metathesis , chemistry , ketone , combinatorial chemistry , medicinal chemistry , stereochemistry , organic chemistry , catalysis , palladium , polymer , polymerization
Wacker am anderen Ende : Die Titelreaktion nutzt eine Vielfalt von dirigierenden Gruppen (DG) für eine hoch regioselektive Alkenoxidation an der weiter entfernten Position, die E ‐ und Z ‐Alkene in wertvolle funktionalisierte Ketone überführt. Die Synthese der Ausgangsmaterialien wird durch eine Kreuzmetathese erleichtert. BQ=Benzochinon.
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