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A Mild, One‐Pot Stadler–Ziegler Synthesis of Arylsulfides Facilitated by Photoredox Catalysis in Batch and Continuous‐Flow
Author(s) -
Wang Xiao,
Cuny Gregory D.,
Noël Timothy
Publication year - 2013
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201303483
Subject(s) - chemistry , continuous flow , computer science , combinatorial chemistry , engineering , biochemical engineering
Sichtbarer Fortschritt : Eine milder Stadler‐Ziegler‐Prozess für die C‐S‐Bindungsbildung im Eintopfverfahren wurde entwickelt. Die Methode nutzt den Photoredoxkatalysator [Ru(bpy) 3 Cl 2 ]⋅6 H 2 O unter Bestrahlung mit sichtbarem Licht. Eine Reihe von Arylalkyl‐ und Diarylsulfiden wurde aus einfachen Arylaminen und Aryl/Alkylthiolen in guten Ausbeuten hergestellt. Ein Strömungsverfahren in einem Photomikroreaktor wurde ebenfalls entwickelt.