Total Syntheses of (−)‐Scabronines G and A, and (−)‐Episcabronine A

Eine hoch stereoselektive Reaktionskaskade aus oxidativer Desaromatisierung und intramolekularer Diels‐Alder‐Reaktion mit inversem Elektronenbedarf steht im Mittelpunkt einer Totalsynthese von (−)‐Scabronin G, während die erste Totalsynthese von (−)‐Scabronin A auf einer hoch stereoselektiven Kaskade aus Oxa‐Michael‐Reaktion, Protonierung und Acetalisierung beruht. Bei der ersten Totalsynthese von (−)‐Episcabronin A wurde analog verfahren.