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Stereoselective Nickel‐Catalyzed [2+2+2] Cycloadditions and Alkenylative Cyclizations of Ene‐Allenes and Alkenes
Author(s) -
Noucti Njamkou N.,
Alexanian Erik J.
Publication year - 2013
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201303211
Subject(s) - ene reaction , chemistry , cycloaddition , nickel , catalysis , stereoselectivity , ligand (biochemistry) , alkene , medicinal chemistry , stereochemistry , hydrocarbon , organic chemistry , biochemistry , receptor
[2+2+2]=4 (Stereozentren)? Die hier vorgestellte [2+2+2]‐Cycloaddition von zwei Alkenen und einem Allen mit P( o ‐tol) 3 als Nickelligand bietet einen schnellen Zugang zu stereochemisch komplexen, cis ‐anellierten Hydrindanen. Mit PBu 3 als Ligand kann die Reaktion hin zu einem alkenylierenden Cyclisierungsprozess gelenkt werden.