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Iridium‐Catalyzed Enantioselective Allylic Alkynylation
Author(s) -
Hamilton James Y.,
Sarlah David,
Carreira Erick M.
Publication year - 2013
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201302731
Subject(s) - enantioselective synthesis , chemistry , iridium , alkynylation , allylic rearrangement , olefin fiber , catalysis , ligand (biochemistry) , medicinal chemistry , organic chemistry , receptor , biochemistry
Ohne Abgangsgruppe: Ein Ir‐Komplex mit P,Olefin‐Ligand katalysiert die direkte enantioselektive allylische Alkinylierung sekundärer Allylalkohole mit Kaliumalkinyltrifluoroboraten. Das leicht durchführbare und robuste Verfahren, das hohe Enantioselektivitäten und Ausbeuten erzielt, wurde in der Synthese des GPR40‐Rezeptoragonisten AMG 837 angewendet. cod=1,5‐Cyclooctadien.