Praktische Titan(III)‐katalysierte Synthese von cyclischen Aminoketonen und Pyrrolidinonen – Entwicklung einer formalen [4+1]‐Cycloaddition

Auf zwei Arten : Eine Titan(III)‐katalysierte reduktive radikalische Cyclisierung von Iminonitrilen wurde entwickelt, die zur direkten Synthese von α‐aminierten Ketonen führt. Je nach Anbindung des Nitrils an den Iminkohlenstoff oder ‐stickstoff werden α‐tetrasubstituierte cyclische Aminoketone oder Pyrrolidin‐3‐one in bis zu quantitativer Ausbeute erhalten. Im letzten Fall entsprechen Iminkondensation und Ti III ‐Katalyse einer formalen [4+1]‐Cycloaddition.