Ruthenium‐NHC‐katalysierte asymmetrische Hydrierung von Indolizinen: Zugang zu Indolizidin‐Alkaloiden

N‐Brücken schlagen! Unter Verwendung eines Ruthenium‐NHC‐Komplexes als Katalysator wurde die komplett regioselektive und asymmetrische Hydrierung substituierter Indolizine und 1,2,3‐Triazol‐[1,5‐ a ]pyridine in hohen Ausbeuten entwickelt. Diese Methode bietet einen schnellen Zugang zu bicyclischen Produkten mit N‐Atomen in Brückenkopfposition, ein Motiv, das in rund 25–30 % aller Alkaloide auftaucht.