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Alkenylzinkreagentien mit Carbonylgruppen: Synthese durch direkte Metallinsertion und Umsetzungen mit Elektrophilen
Author(s) -
Sämann Christoph,
Schade Matthias A.,
Yamada Shigeyuki,
Knochel Paul
Publication year - 2013
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201302058
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , stereochemistry , combinatorial chemistry
Hoch funktionalisierte cyclische und acyclische Alkenylzinkreagentien mit Aldehyd‐, Keto‐ oder Estergruppen können einfach durch direkte Zn‐Insertion in Gegenwart von LiCl oder durch Mg‐Insertion in Gegenwart von LiCl und ZnCl 2 hergestellt werden. Mehrfach funktionalisierte Produkte wurden durch nachfolgende Funktionalisierungsreaktionen wie Negishi‐Kreuzkupplungen, Acylierungen oder Allylierungen in exzellenten Ausbeuten erhalten.